- Биотех
- Каталог
- Питательные среды и контрольные штаммы
- Питательные среды
- Сухие питательные среды
- Трёхсахарный агар с железом - Triple Sugar Iron Agar
Трёхсахарный агар с железом - Triple Sugar Iron Agar
- Комплексная среда для дифференциации Enterobacteriaceae.
Трёхсахарный агар с железом - Triple Sugar Iron Agar
Описание
Комбинированная среда для дифференциации Enterobacteriaceae в зависимости от их способности сбраживать лактозу, сахарозу и глюкозу и вырабатывать сероводород.
Эта среда не только выполняет большинство функций железного агара Клиглера, но, кроме того, содержание в ней сахарозы позволяет распознавать и исключать виды, ферментирующие сахарозу. Эти организмы могут медленно или совсем не ферментировать лактозу в течение инкубационного периода, но они легко атакуют сахарозу. Некоторые протеи и другие виды могут давать сходные реакции с сальмонеллами и шигеллами, и их необходимо различать по их способности гидролизовать мочевину. По этой причине тройной сахарный железный агар следует использовать параллельно с мочевинным бульоном или мочевинным агаром.
Ранее эта среда считалась взаимозаменяемой со средой Клиглера для обнаружения энтеробактерий, продуцирующих сероводород. В настоящее время считается, что тройной сахарный железный агар не подходит для обнаружения продукции сероводорода организмами, ферментирующими сахарозу, такими как Citrobacter и Proteus, у которых ферментация сахарозы маскирует индикатор сероводорода в среде.
Тройной сахарный железный агар рекомендуется для предполагаемой идентификации колоний или субкультур из сред для посева, таких как агар сальмонелл и шигелл (модифицированный) CM0533, висмут-сульфитный агар CM0201, агар с бриллиантовым зеленым CM0263, агар МакКонки № 3 CM0115 или дезоксихолатный цитратный агар CM0227.
Приготовление
Развести 65 г в 1 литре дистиллированной воды. Довести до кипения, чтобы оно полностью растворилось. Хорошо перемешать и распределить. Стерилизовать автоклавированием при 121 °C в течение 15 минут. Дайте среде застыть в наклонной форме с торцом глубиной около 1 дюйма.
Условия хранения и сроки годности
Сухую среду хранить при температуре 10-30 °C и использовать до истечения срока годности, указанного на этикетке.
Приготовленную среду следует хранить при температуре 2-8 °C.
Микроорганизм | Slant | Butt | Gas | H2S |
Escherichia coli ATCC® 8739 | кислота (желтый) | кислота (желтый) | + | - |
Proteus vulgaris ATCC® 13315*кислота (желтый) | кислота (желтый) | кислота (желтый) | + | + |
Pseudomonas aeruginosa ATCC® 9027* | щелочной (красный) | щелочной (красный)+ | - | - |
Salmonella enteritidis ATCC® 13076* | щелочной (красный) | щелочной (красный) | + | + |
*Этот организм доступен в виде Culti-Loop.
Состав | г/л |
Порошок «Лаб-Лемко» | 3,0 |
Дрожжевой экстракт | 3,0 |
Пептон | 20,0 |
Натрия хлорид | 5,0 |
Лактоза | 10,0 |
Сахароза | 10,0 |
Глюкоза | 1,0 |
Цитрат железа | 0,3 |
Тиосульфат | 0,3 |
Фенол красный | 0,024 |
Агар | 12,0 |
pH 7,4 ± 0,2 |
1. Выберите одну колонию с поверхности среды для селективного посева и смажьте чашку MacConkey Agar CM0007. Инкубируйте 18 часов при 37 °C и засевайте две отдельные пробирки со средой из одной изолированной колонии:
3. (i) Тройной сахарный железный агар - смажьте откос и вдавите.
3. (ii) Основа бульона мочевины CM0071 (с добавленным раствора мочевины SR0020).
2. Инкубируйте при 35 °C.
3. Осмотрите пробирку с бульоном мочевины через 5 часов и через 18 часов инкубации. Выбросьте пробирки с красной или розовой окраской, вызванной гидролизом мочевины Proteus или другими организмами.
4. Если гидролиз мочевины отсутствует, проверьте пробирки с тройным сахарным железным агаром через 18 часов и 48 часов.
Применения
Дифференциации Enterobacteriaceae
Мы поможем вам подобрать и купить необходимое оборудование для лаборатории. Компания «МИЛЛАБ» работает с производителями напрямую, потому у нас объективные цены на всю продукцию и устройства!
Вы можете не печатать документ полностью, а выбрать страницы с описанием интересующих вас моделей в параметрах печати